Fått fel vara , så bra skrivet kan oxå hålla med dig till 100 % . Det är oxå bara dom närmaste som vet att jag opat mig. Efter två barn har brösten blivit tomma och det var ett noga övervägt beslut att göra en operation. Jag var oxå mycket väl medveten om alla risker kollade upp allt man kan kolla klinik, kirurg läste forsknings rön om silikon ( om cancer, bindvävssjukdommar mm) och trodde oxå att man var trygg och kunde lita på en ce- märkt produkt!

Jag har oxå problem med värk i axlar, nacke mm symton liknande fibromyalgi. Har dock haft det många år innan jag satte in mina implantat så från början beror det inte på det för mig. Men har upplevt min värk blivit värre  senaste 1-2  åren. Har oxå emellanåt värk vid höger bröst armhåla vilket jag aldrig haft förut! Har gjort ultrad ljud och implantaten visade sig hela och min kirurg mena att värken inte beror på implantaten. Men vem vet.. jag vågar iallafall inte chansa så jag ska byta ut mina nu i februari.. Jag skulle oxå bytt mina tidigare när dom förbjöds ( då hade jag bara haft dom tre månader) om jag vetat det jag vet idag att det troligvis inte alls är den medeicinska gelen och att det är svårt att hitta trovärdig data om dom. Jag vill inte vara en försöks kanin och att det sen visar sig om flera år att dom var mer hälsofarliga än man trott! 

Hej!

Vet inte om just PIP kan orsaka fibromyalgi, men jag vet att fibromyalgi kan uppstå efter tex infektioner stress el operationer....Har man implantatet under musklen med så är det ju ännu mer som påverkat m tex stelhet o värk...Men många får just fibrosymtom m PIP låter ju misstänkt relaterat till just implantaten, annars hade ju en del  andra m andra implantat oxå fått liknande symtom...Men som sagt så skulle man kunna få fibro efter en op avsett implantat el placering....Man kan inte kolla i blodprover om man har fibro, däremot måste man ta en del prover för att utesluta andra reumatiska sjukdomar som däremot kan visas i prover. Diagnos fibro får man genom anamnes och smärta vid olika triggerpunkter dr känner på.

Lider med er o tycker det e fulkomligt avskyvärt hela PIP historien! Hoppas allt ordnar sig för er !! Kram 

Hej tjejer! Vart skall jag börja??? Jag har PIP-proteser, opererades för 9 år sedan på Art Clinic i Gbg av Dr Per Erik Sahlin ("Pelle"). Mina problem började för 2 år sedan sommaren 2010! Jag drabbas då av en infektion och mitt hö.bröst svullnar upp, blir stumt, rött, smärtar och svullnaden drar sig även ut mot armhållan. Jag blir JÄTTE rädd och åker in till akuten. På akuten vet man inte riktigt vad man skall göra med mig, man undersöker brösten och tar sänkan som var högre än den skall vara! På akuten trodde man att symptomen berodde på mitt implantat, att det gått sönder och läckt!!!! Vilken kall dusch, ren panik och ångest!!!!! Därefter säger dem att de inte kan hjälpa mig mer och att jag måste vända mig till min kirurg som opererat mig!

Jätte orolig ringer jag dagen därpå till Art Clinic. Pratar med en ssk som säger att Dr Pelle igentligen är fullbokad men att hon kan gör ett undantag och klämma in mig mellan en konsultation och en operation dagen efter.... så att jag iafl kan få träffa doctorn och kanske känna mig lite lugnare! Jag och min sambo (som jag ville ha med som stöd) tar ledigt båda två från jobbet för att åka ut till kliniken. Väl där får vi sitta och vänta ett bra tag tills en ssk kommer och meddelar att; Tyvärr, jag är ledsen men Dr Pelle har inte tid att ta emot dig idag...............................................................Va FAAAN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Där satt man rädd, ledsen och kände sig j-vligt liten, så får man det slängt i ansiktet!!! :( Frågade ssk:n vem som skulle stå för förlorad arbetsinkomst och milersättning, men fick bara till svar att dem var hemskt ledsna för att det blev så här men tyvärr så är det som det är och vi får boka en ny tid! Jag fick snällt ta och åka hem igen med min gnagande oro och ångest!

När jag väl fick komma på ett besök någon vecka senare blev jag inte alls tagen på allvar. Fick precis som många av er andra vittnar om höra att jag har en tunn kapsel och att värken är normal....Att jag har iskalla bröst, känselbortfall i båda brösten och att det svider/bränner/sticker/kliar i brösten och att jag inte kan ligga på mage på hårt underlag var också HELT normalt!!!!! Han undersökte mina bröst genom att känna/klämma igenom dem. Allt var så normalt så och svullnaden skulle gå ner av sig självt. Och om svullnaden mot förmodan inte skulle ge med sig efter någon vecka el. två skulle jag vända mig till allmänvården för en remiss till ultraljud av hö.bröst.....Han babblade också på om att dem ALDRIG fått in några anmälningar på biverkningar på dessa hallonimplantat och att det är "världsledande"! 

Nu till det som nästan gör mig mest FÖRBANNAD   Detta var SOMMAREN 2010!!!! PIP implantaten blev förbjudna i MARS 2010!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Alltså satt han och ljög mig rakt upp i ansiktet......han VISSTE men sa INGENTING!!!Trotts att socialstyrelsens och läkemedelsverkets föreskrifter säger att dem skall informera sina klienter! Jag själv hade helt missat vad som skrivits ang PIP implantaten i media el på deras hemsida. Hade inte en aning om att dem förbjudits :(( Om jag fått veta där och då vad jag vet nu 2 ÅR SENARE hade jag tagit ut dem direkt!!!! Nu har jag gått runt med skiten i kroppen i 2 ÅR mer än vad jag hade behövt. Tycker det är förjävligt att klinikerna skyller på sekretessen till varför dem ej kontaktat oss kvinnor med PIP!!! Ännu värre är att jag 3 månader efter att implantaten förbjudits sitter öga mot öga med min kirurgen på hans kontor och inte ens då upplyser han mig om detta. Tvärtom fortsätter han babbla på om att dem är "världsledande" implantat etc??????? Så himla naiv jag var som litade på honom, men man har ju en löjlig tilltro till läkare i vita rockar iafl har jag det.  Finner inga ord...Känner mig så fruktansvärt grundlurad och kränkt.

Veckorna gick ,  rodnaden och ömheten gick ner. Men bröstet förblev större än mitt vä.bröst och väldigt stumt och stramt! Sökte då till allmännvården som jag blivit rekomenderad och fick så en remiss till SÄS i Borås för mammografi av båda brösten. Fick också göra ett ultraljud på brösten. På ultraljudet kunde man se ett ca 15x10 mm djupt veck i kapseln. Det var dock svårt att enbart genom ultraljudet helt utesluta en ruptur i implantatet och man kunde inte heller helt utesluta läckage. Blev uppsatt på en MR av bröstet. Den vissade som tur va inga tecken på cancer el läckage (men kan man vara helt säker????).....man kunde dock se veckbildningar samt det större vecket på kapseln i högerbröstet.

Jag har precis i likhet med många av er andra sökt hos min allmänläkare för symptom liknande dem vid fibromyalgi. Har under dessa två år haft värk i stora delar av kroppen. Framförallt i handleder och fingrar/knogar. Haft svårt att greppa saker med händerna då fingrarna svullnat upp och lederna varit stela. När det är som värst kan jag inte öppna saker som burkar el flaskor ect, är väldigt muskelsvag, stel och onaturligt trött! Och som Nessan beskriver det så "knäpper" det i mitt bröstben när jag sträcker på mig! Utredningen visade dock inte på någon reumatisk sjukdom bara att jag har samma symptom. Min läkare sa bara att jag får lära mig leva med det! Jag har inte tidigare satt symptomen i samband med implantaten. Men när jag läser att så många av er här har samma symptom och också har PIP kan det väl knappast vara någon tillfällighet, eller?!?! 

9:de januari ringer jag Art Clinic för att få en tid till Pelle för att visa upp vad ultraljud och MR visat....Innan jag ringde hade min mamma hört mkt i media om PIP implantaten och uppmanade mig att kolla så att det inte var dem jag hade. När jag ber ssk i telefon att kolla min journal för att se efter vad mina hallon gelé implantat har för "betäckning" och hon säger att du har PIP blir jag helt ställd och kall :/  Hon säger att jag haft tur ändå för tillverkaren av implantaten började inte  "fiffla" med innehållet i implantaten förrän år 05 och jag gjorde mina 02 så detta gäller inte mig! Sedan fortsätter hon att informera mig om att dem givetvis ändå skulle hjälpa mig ta ut implantaten till en självkostnad av 17.000:- och att hon tyckte jag skulle gå in på läkemedelsverkets hemsida och läsa där för vidare info. Vidare säger hon att dem skall ringa upp mig i början på följande vecka för tidsbokning till Pelle som jag önskat! Hela vecka 3 går utan att jag hör någonting från dem...blir arg och ringer upp och påminner dem...Ssk:n ber då om ursäkt säger att dem har fullt upp och blir ner ringda av oroliga PIP klienter. Hon säger att jag är uppsatt på en lista och att dem tagit in 2st extra ssk enbart avsatta för att sitta med kölistan och ringa runt och boka in klienterna! Hon säger också att hon skriver en särskild notis på att prioritera mig och LOVAR att dem hör av sig i början på v.4. Nu har hela vecka 4 och vecka 5 gått....3 veckor och jag har inte hört ett ljud från dem TROTTS att jag ringt och legat på!!!! Så J-vla dåligt!!!

Det skall bli väldigt intressant att höra hur Dr Pelle skall förklara sig ur det här!?!?

Hur kunde detta få ske??? Vilken soppa vi hamnat i :((( Kramar till er alla 

Glömde skriva att det ssk:n sa till mig över telefon om att tillverkaren inte börjat "fiffla" med implantaten förren år 05 var bara skitsnack!!! För när jag efter vårat samtal går in på läkemedels hemsida står där att läsa;

Är alla PIP implantat berörda av den här utredningen?

Läkemedelsverket har fått information om att tillverkaren använt råvaror som inte deklarerats tidigare. Detta ska ha skett sedan 2001 så utredningen fokuserar främst på att få data från operationer som utförts efter 2001.

-Kan bara sammanfatta det hela med att mitt förtroende för Art Clinic i Gbg är HELT RASERAT!!!!!

Åh, herregud! Jag gick också till Pelle, för ett år sedan. Samma dåliga bemötande... Jag ska till mammografiavdelningen på tisdag, och återkommer här så snart som möjligt om vad de kommit fram till där. Är det sprucket, så kommer jag att anmäla Pelle till Socialstyrelsen. Jag vägrar gå till honom igen!

Jag skall ringa läkemedelsverket och/eller socialstyrelsen på Måndag för att se hur jag kan gå vidare med detta och vad de säger i frågan om en anmälan mot honom (Dr Pelle)! Jag skall också kolla upp om han anmält mina biverkningar till läkemedelsverket som dem är skyldiga att rapportera in! Vilket knappast är troligt :/ Får åter- komma här i frågan.............. 

Det ska verkligen bli intressant att höra! Jag litar inte heller på att de rapporterar in som de ska. Om mitt ena implantat är sprucket, så kommer jag begära ut läkarjournalerna från både kliniken och mammografiavdelningen, och skickar en kopia av detta till Läkemedelsverket själv. Men först ska jag ju som sagt veta att det är sprucket, sedan ska jag operera om mig på min klinik, därefter är det dags att strida. Om det visar sig, vilket nog kommer bli svårt att bevisa, att mina höftsmärtor kommer från silikonet, så kommer jag göra en anmälan via Interpol mot tillverkaren för vållande till kroppsskada. En lång process som kanske inte kommer leda till något, men jag måste försöka.

Hej.

Jag är också en tjej som gjorde mina bröst 2009 maj och jag som de flesta på denna sidan fick höra att PIP var det bästa man kunde tänka sig att ha. Billig var den inte heller, utan det var en dyr operation. 

Jag fick mitt brev och information 20120103 ang att jag har PIP imp från min kirurg. 

Varför kunde de inte hört av sig och säga att de har fått reda på denna info 2010 mars att de var farliga. 

Skulle tagit ut dem redan då!!!

Nu till saken är att jag börjat känna några veckor att jag har svullna fingerar, ont i fingrarna på morgonen. Känns nästan som något kryper i mina armar, låter konstigt kanske men så känns det. 

Jag har funderat på om det kan vara som så att jag är stressad, varit förkyld nyligen, men när jag läser här känns tillfällena så anmärkningsvärda. Hur kan så många andra tjejer ha samma problem som mig.

Frågan är om vi ska gå ihop tjejer och försöka träffas/ el gemensam chat, vill göra något, vi måste göra oss mer synliga!!! Vi sitter och brainstormar ideer och kommer fram till något bra.

kram 

Hej! Jag har gjort ett litet upplägg för mig själv, hur jag skall gå tillväga i hela denna röran. Vi har blivit svikna av så många olika inblandade parter: klinikerna - i hur de har brustit i att informera oss från första början, Läkemedelsverket och/elller Socialstyrelsen - för den otydliga information de gick ut med (hade de informerat från första början om att det var industrisilikon, så hade jag inte haft kvar mina PIP idag, och kanske därmed inga biverkningar), och i grunden den giriga omoraliska tillverkaren. Alla dessa har olika ansvar till den situation vi befinner oss i idag. Jag kommer att göra vad som krävs för att få min rätt. Men innan dess vill jag ha kött på benen om hur illa detta har påverkat mig. Har jag gått med ett sprucket implantat ett helt år i onödan?  (Upptäckte det för ett år sedan, nej, allt är så normalt så, sade min kirurg). Kommer min värk i höfter och ben från implantatens innehåll? Etc etc...

På tisdag skall jag till mammografiavdelningen, om det visar sig att mitt implantat är sprucket, så kommer jag be om en kopia från deras journaler om detta. Därefter skall jag i slutet av februari till en bröstkirurg på Sahlgrenska. Jag vet inte riktigt vad som kommer att ske där, men läkaren som jag har varit hos angående mina höfter har skickat en remiss dit, då hon tyckte att vi måste utreda om det är implantanten som orsakat min värk. Jag tror själv att det kommer att vara svårt att bevisa, men om det går att göra det, så ska jag be om kopior på även de journalanteckningarna. Därefter är det omoperation som gäller, på min klinik, då jag inte har råd att gå till en annan och lägga ut 40-50 000. Den operationen kommer jag att be dem filma och att de även fotograferar mina inlägg så att id-numret syns. Även deras journalanteckningar kommer jag att begära ut. Så har jag all info samlad själv.

Fram tills dess kommer jag avvakta, för jag vill veta vad jag har att komma med. Och jag tror de flesta av oss känner likadant? Vi sitter nog alla just nu och väntar på olika besked? Men brainstorma är inte helt fel att göra under tiden. Det är bra att kunna ge varandra tips om vad vi behöver tänka på, och vad vi själva behöver dokumentera. Fundera ut hur vi skall lägga upp det när vi vet vad vi har att komma med. Och det är bra att kunna göra det utan insyn från andra.

Vad som skrivs i dessa inlägg tror jag att alla kan läsa. Men jag kan kolla med vår moderator Marina om vi kan ha en tråd som endast medlemmar kan läsa? Utomstående kan ju bli medlemmar och läsa ändå, men det blir lite mer krångligt för dem. Är det något sådant du har tänkt dig Boobiesvidern? För det blir ju svårt att träffas fysiskt, när vi är utspridda över hela Sverige. Det finns en Facebook-grupp där ca 100 tjejer diskuterar, men den har tyvärr spårat ur lite. Jag fick 4-5 tjejer efter mig, för att jag hade en anonym profil. De ifrågasatte varför och tyckte att jag är feg. Problemet med Facebook-gruppen är att vem som helst kan se vem som är medlem. Därför ville jag vara anonym. Men då började en ren mobbing mot mig istället, och jag kunde inte längre skriva in kommentarer utan att det hackades på mig och jag anklagades för att snoka. Jag trodde att man var medlem där för att utbyta erfarenheter, lätta på hjärtat och be varandra om råd? Jag har ju berättat om mina problem där, men får tydligen inte fråga andra? Den gruppen kommer jag att lämna!

Hursomhelst, så om det inte går att ha en privat tråd i detta forum, så kan vi starta en ny Facebookgrupp där kravet är att man är medlem i POF, att man accepterar och respekterar att det finns de som vill vara anonyma, och om man börjar hacka på någon, så utesluts man ur gruppen. Den skall vara till för att stötta och hjälpa, inte ha någon häxjakt. Sedan finns alltid risken för att någon snokar, men av vilken anledning? Misstänker man det, så får man istället föra en dialog med moderatorn, som får göra sin bedömning och prata med den som kanske snokar och inte alls är Pip-drabbad. Och det är ju inte helt okomplicerat att starta en anonym profil, så i så fall gör sig personen verkligen besvär... Man får helt enkelt välja om man vill ha sin egna, vanliga Facebookprofil, på egen risk. Inget är vattentätt på internet.

Så vad tror du? Ska jag kolla med Marina först om det går att ha privata trådar? Och går inte det så tar vi nästa steg? Det är många här som inte har blivit medlemmar just för att de vill kunna vara anonyma.

Glömde att nämna: jag har givetvis även ett upplägg för vad som komma skall när jag vet hur min kropp har påverkats och vad som är fel. Men det sparar jag till en privat tråd...