Erfarenheter med EDS

Hur gick det, har du hittat mer information? Har själv misstänkt EDS, bekräftad HMS. Du hinner nog operera dig innan mig, om du inte redan hunnit göra det. ?

Yes, jag opererades förra måndagen. Min kirurg Patrik har erfarenhet med detta sedan innan och hade inga invändningar med att operera mig. Det han kunde föreslå var ett mer fast implantat med texturerad yta för att försöka minska risken att implantaten ”faller ner”. Men jag ville inte ha texturerade implant så chansade med motiva ergonomix ändå och får helt enkelt hoppas på de bästa! :) har ingen konstaterad Eds heller så det är inget jag faktiskt vet om jag lider av till 100 % Har du bestämt dig för operation? Isåfall när och vad?

Hur känns det nu då? Känns det som att det blev bra? Det var nog väldigt klokt att informera även om du inte har konstaterad. Har själv tänkt mycket på detta med HMS och just kapselbildning, risken bör ju vara mindre för en hårdare kapsel då mitt Kollagen är så tänjbart i övrigt. Ska såklart ta försäkringen oavsett, men det är bara en tanke som slagit mig att det borde vara än mindre risk. Jag har OP bokad på proforma den 6e maj! Hos Örjan Gribbe, är väldigt taggad. Allt är betalt och klart nu.

Ja kände samma :) Och än så länge känns allt väldigt bra, en månad sedan imorgon och inte haft några större problem alls. Mina ärr tar lång tid på sig att läka dock då mina sårskorpor inte vill falla av, men det vet man ju inte om det har något med EDS att göra! Åh vad roligt!! Det kommer gå jättebra för dig med. Du får gärna uppdatera under tiden hur allt går för dig under tiden :)

Vilken typ av EDS tror jag har stor betydelse och hur pass grav den är. Jag blev själv diagnostiserad med EDS långt efter min operation (Litar inte på läkaren till 100 procent, då jag blev diagnostiserad på ca 20 minuter utan någon röntgen eller utförliga tester. Läkaren sa att jag skulle googla på EDS när jag frågade var det var. Så jag har tagit kontakt med en specialist för en mer utförlig utredning så att jag kan få rätt hjälp). Jag vet inte om mina komplikationer är relaterade till EDS eller inte. Första korrigeringen blev ett implantat byte till fastare implantat eftersom att jag hade nervsmärta i ca 8 år som vi misstänkte triggades av hur pass mycket implantaten rörde sig. Nervsmärtan var handikappade, eftersom att jag inte kunde vara utan sportbh. När jag duschade var jag tvungen att hålla in brösten allt jag kunde med händerna för att försöka lindra smärtan. Kunde inte sova en enda natt utan bh. Vid bytet sa kirurgen något om att jag hade abnormal ärrvävnad på insidan, vad det nu ska betyda. Utvärtes såg de fina ut. Tyvärr fick jag db efter bytet, vilket kom som en chock för mig, eftersom att jag inte hade det innan. Detta fick mig att må så himla dåligt psykiskt. Känner mig helt vanskapt och har aldrig skämts över min kropp så fruktansvärt mycket i hela mitt liv. Kunde inte se min egen kropp utan att få ångest och fyllas av självförakt. De skulle korra det i lokalbedövning när det var läkt med något som kallades "nedre åtstramning". Jag var väldigt ängslig över detta, eftersom att jag inte brukar svara så bra på lokalbedövning, men de gjorde allt för att göra mig bekväm och att det inte skulle kännas, så jag kände mig väl omhändertagen. Detta gjorde jag för snart två månader sedan och jag har fortfarande db... ? har mått så sjukt dåligt över dethär i snart ett år och känner att det verkligen tär på mig mentalt eftersom att jag känner mig helt missbildad. Jag hoppas verkligen att det lägger sig när det är helt läkt denhär gången. Behöver ta lugnande för att klara av att ta en dusch i dagsläget för att jag inte klarar av att se min kropp. Ingen solskenshistoria här inte. ?