Pip-implantat

Jag lästa precis ditt inlägg Linda K och dina beskrivningar när det kommer till att ha en sjukdomskänsla i kroppen och att känna sig trött hela tiden , det stämmer xakt in på mig . Har satt mina implantat ovanför muskeln och på sista tiden tycker jag att d har krympt en aning.  Har gjort en hel del prover hos läkaren blodprover osv (men det visade inget. antar att det inte går att se nått på prover i blodet) , men aldrig ultraljud eller mammografi . Usch detta är hemsk, lider med alla som drabbats av detta . Och jag börjar bli riktigt orolig vill bara ta bort inläggen men har tvärr ingen möjlighet till det ekonomiskt. Enda chansen är att ta ut dom och inte sätta in några nya. Och hur snyggt kommer det se ut sen =S

Hej Jennifer, kontakta kliniken som opererade dig, för ett nytt besök (och be dem äv remittera dig till ett ultraljud.)  Jag kan bara råda dig att stå på dig och håll dig uppdaterad! Linda K

Vem sa att du fick ett byte för 15000 kr på Proforma? Och när var du i kontakt med dom? Vi är i samma situation du och jag men jag har hela tiden hört 20 000 kr för ett byte!

Hej!

Jag får också betala 15000kr för ett byte om jag bestämmer mig inom ett halvår. Men det är iallafall mycket pengar tycker jag då jag vill att kliniken ska stå för kostnaden...

Jag skafå besked under nästa vecka om besökstid hoskirurgensom gjorde min op. Sjuksköterskan sa att de ännu inte riktigt vet hur de ska hantera den uppkomna situationen. Återigen pratar hon om att det inte finns någon cancerrisk kopplat till PIP, som om det vore det enda problemet.Att jag och många med mej köpt en vara som nu visar sig innehålla fel silikon är visst inte lika allvarligt, eller?

hej . jag var i kontakt med proforma då jag opererade in pip implantat 2009. pratade med tjejen i receptionen i måndags denna vecka och hon sa 15 000 om man vill byta implantat och 20 000 om man vill ha en större storlek . tycker endå inte man ska behöva betala för att få byta en felaktik bvara!

Alla har inte dem pengarna som te x jag ....

Hej igen!

Efter att ha läst alla inlägg och det både Linda och Jennifer beskriver känner jag igen mig i.
Det du Linda skriver känner jag igen mig i emort och det gör mig ärligt talat jätte rädd!
Vad har de sagt till dig mer och är det länge sedan du fick operara ut dessa mm?
Det är en enorm ilska och frustration som växer inom mig och det enda som går runt i huvudet är dessa implantat. Ont i kroppen, trötthet, ont i ena bröstet m m.
Jag hamnade på sjukhus strax innan jul och blev inlagd i 3 dagar då jag fick väldigt ont i ena bröstet ut i armen och fingrarna/armen domnade. Jag trodde jag fått blodpropp och efter Allt från CT, MR, Prov från vätskan iryggmärgen och otaliga blodprover kan de inte hitta någon förklaring till varken det eller att jag inte har någon refelx i ena foten. Jag tog upp det med mina bröst och de vill inte ens ta tag i det utan anser att jag ska vända mig till min kirurg. På kliniken känner jag mig inte tagen seriöst överhuvudtaget och i sjukvården har jag inte fått hjälp. Hösten 2010 gav jag upp, men nu efter min sjukhusvistelse och jag kom hem med en enorm smärta i mitt ena bröst där jag haft ont i två år och det varit spänt och hårt känns det plötsligt jätte konstigt. Det bucklar sig inlägget och jag kan inte ligga på vänstersida eller rygg då det isar och känns som att det åker mot armhålan något som aldrig skett förut.
Jag förstår oron men inte hur någon kan gå med på att betala 15.000:- för att få de uttagna när det borde vara gratis. I mitt fall där mina PIP opererats in igen efter att de blev förbjudna utan att kirurgen talat om att de blivit förbjudna eller rekommenderat mig att byta plus alla andra saker som skett från att jag fått gått på såromläggnig, min eviga smärta m m kommer jag aldrig betala honom några 15.000:-så som jag ser det ska han vara glad om jag inte anmäler det och han blir stämd. För att inte tala om vilken skandal det skulle dra in de i.
Oavsett vad läkemedelsverket/socialstyrelsen kommer fram till om han skulle op:at in dessa igen eller inte så är det oetiskt och allvarligt att han som kirurg struntat i läkemedelsverketsrekommendationer. Jag är jätte arg  och känner inte alls att jag fått hjälp från min klinik eller blivit taget på allvar!

Att PIP i sig inte inehåller det de utgett sig för borde vara nog för att man ska få skadestånd! Alla säger vart jag än vänt mig att du behöver inte oroa dig för canser i alla fall hur kan de veta det efter försök på möss? Som någon annan skrev: följderna av PIP och hur innehållet påverkar kroppen kommer vi inte kunna se fören om 5-10år.
Hur ska ni andra tjejer gå vidare?
Tänker ni delta i Fernandos program på Sveriges Radio?
När ska vi våga sätta press på de som är ansvariga och göra vår röst hörd utanför detta forum? Av att skriva enbart här skapar en gemenskap och man kan diskutera, men det kommer inte förändra läget för oss drabbade om man inte agerar utåt!
Jag hoppas vi kan lösa detta tillsammans som medmänniskor och gemensamt drabbade av en stor skandal och vad dessa implantat nu kommer få för konsekvenser för oss i framtiden som ingen idag vet.

 

Jag är också opererad på Art Clinic i Göteborg. F-n vad dåligt av dem att de ens har mage att vara otrevliga när det är de som gjort fel. Jag var på en "kontroll" eller vad man ska kalla det, hos Pelle Sahlin i Gbg för ett par månader sedan, när PIP-implantaten blivit förbjudna (men cancerdebatten ännu inte startat), och den konsultationen var gratis. Därför borde ju rimligtvis en kontroll hos en sköterska i dagsläget också var kostnadsfri. Men vad var det för lista hon satte upp dig på? Var det någon väntelista? Kan tillägga att jag aldrig blev uppringd angående implantaten utan jag fick ringa själv och boka tid.

Hej diana och övr tjejer. Läste just ditt inlägg och jag blir både ledsen och otroligt förbannad,över vad vifår utstå pga människors girighet/cyniskhet.Jag har gått här och burit denna oro/ångest, under så lång tid och på ngt sätt trott att jag är ensam om detta..men så visar det sig att vi är flera stycken runt om i landet, som upplever exakt samma sak. Som jag skrev tidigare, så tror jag att detta bara är början på något, som ingen av oss ens anar vidden av. Vad det kommer att innebära för oss hälsomässigt (kommer jag att bli svårt sjuk, inte kunna arbeta/försörja min familj..ja kanske tom dö?) Det enda jag fått höra dessa dagar är; Du kommer inte drabbas av cancer, (inte just nu iaf). Men att helvetet har brutit ut i min, tidigare helt friska, kropp - det är det ingen som vill ta i med tång ens. Jag har äv börjat förlora muskelstyrkan i mina ben och detta gör mig livrädd - kommer jag att hamna i rullstol nu..? Denna ovisshet gör mig galen och oron håller bokstavligen på att äta upp mig. Men att sitta hemma och spekulera om detta, kommer inte att göra någon skillnad, som du säger.Vi måste gå samman i detta och det nu. När det blir vardag igen, kommer jag att ta kontakt med en juridiskt utbildad person och ta reda på hur detta ska drivas vidare. Jag har funderat väldigt mycket på en sak..Hur har dessa, uppenbarligen, giftiga implantat kunnat användas under så pass lång tid - utan att det upptäckts? Vi lever i ett samhälle, där allting testas-utvärderas-godkänns..men ändå sitter dessa farliga (kanske livshotande) implantat i 4000 kvinnors kroppar och sammanlagt i totalt 300.000 personer. Är inte socialstyrelsen skyldig, att utföra löpande stickprovs kontroller? Jag antar att de en gång godkänt användadet av denna "produkt", men ska man inte fortlöpande göra kontroller av en vara som importeras och används inom kirurgi? Vi har mycket att ta reda på och vi ska slåss för våran rätt.

Jag tror att det är av stor vikt, att vi dokumenterar våra symtom - så att vi "har alla papper iordning", vid ett ev rättsligt efterspel.

Vi hörs! L.K

Det är ju konstigt att klinikerna inte tar vår oro på större allvar. Jag vet inte vad jag skall göra. Har inga besvär... än... Men jag vill inte ha dessa otäckingar i min kropp mer. Jag har fyra barn, jag vill inte bli sjuk pga idioter som skor sig på min bekostnad. Opererade mig för att jag hade lååånga bröst (min dotters beskrivning) med vårtor som pekade på fötterna...

Är ledsen...

Är det någon som vet var man privat kan vända sig i Stockholm för ultraljud av brösten utan remiss? Jag vill få komma så fort som möjligt men vanliga sjukvården är inte så villiga att ta tag i det hela på kliniken de har opererat mig kan de inte göra ultraljud.

Har läst igenom alla era inlägg! Jag tycker verkligen synd om er alla. Det é helt fruktansvärt.

Ni som inte anser er skyldiga att betala för ett byte tycker jag ska tänka om lite, tycker att ni även ska ta "hänsyn" till klinikerna. Det jag menar är att det faktiskt även är klinikerna som blivit lurade av PIP. Vissa kliniker har använt sig mycket av PIP och de hade konkat om de skulle byta ut alla PIP kostnadsfritt. Jag förstår det svider inte enbart i plånboken men hälsan är väl viktigare än alla pengar i världen? Nu vet jag inte vad era operationer mé PIP har kostat men jag antar att de har varit billigare från början också. Alltså oppat sig för en lite mindra summa. Jag bvar själv mé i forumträsket redan då, man såg en skillnad på priserna beroende på vilka implantat man valt eller som klinikerna valt att arbeta med. Jag menar inget illa med det så ta det inte på fel sätt.

Sedan är det inte enbart kirurgens ansvar att ta reda på fakta om PIP i detta fallet, det är även personen som valt att oppa in det märke som faktisk har ansvar att ta reda på om fakta runt det. Tyvärr så har detinte varit så lätt då PIP inte anget rätt uppgifter om vad deras implantat innehåller!

Jag tycker absolut att ni ska strida i den här frågan, det som har hänt är så långt ifrån ok det bara kan bli!!! Tillsamans får ni mycket mer att säga till om, jag står på er sida. Hade detta varit USA hade ni alla varit miljonärer redan... Helt otroligt att klinikerna inte taar era ord på allvar, och använda sig av att det inte finns samband mellan PIP och canser... Det é ju inte cansern som é de stora problemet i frågan. Det är massa andra farliga symptom som beskrivs i tråden!