Information om Silimed-implantat
2015-09-24
Den 24/9-2015 har Läkemedelsverket gått ut med information om att försäljning och tillverkning av bröstimplantat från tillverkaren Silimed har stoppats inom EU. Anledningen till detta är att partiklar har hittats på ytan av vissa produkter i implantatsortimentet, i samband med tillverkningen. Läkemedelsverket rekommenderar per dagens datum, att inga av dessa produkter ska användas till dess att nya rekommendationer utfärdats.
- I nuläget finns det inga indikationer på att dessa problem skulle utgöra ett hot för patientsäkerheten, säger Helena Dzojic, enhetschef för medicinteknik.Myndigheterna inom EU har initierat extra tester av produkterna.
Vi har använt Silimeds bröstimplantat för patienter med specifika indikationer, men har nu stoppat all användning i enlighet med Läkemedelsverkets direktiv och inväntar mer information från Läkemedelsverket och tillverkaren.Patienter som har fått Silimed-implantat kan känna sig trygga med Läkemedelsverkets information om att det inte föreligger indikationer på fara för personer med dessa implantat.
Har du frågor kring detta är du välkommen att maila oss:[email protected].
Länk till Läkemedelsverket:Läkemedelsverket





